RICHTLIJN (EU) 2017/1572 VAN DE COMMISSIE van 15 september 2017 tot aanvulling van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad wat de beginselen en richtsnoeren inzake goede praktijken bij het vervaardigen van geneesmiddelen voor menselijk gebruik betreft.
Richtlijn
| Richtlijnnummer | 2017/1572 |
|---|---|
| Vindplaats EU Publicatieblad | L 238/44 16-09-2017 |
| Eerstverantwoordelijk ministerie | Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport |
| Uiterste implementatiedatum | 31-03-2018 |
| Gevalideerde implementatiedatum | 04-12-2017 |
| Status | Richtlijn geïmplementeerd |
Voortgang
- EU besluit
- Implementatie
Implementatiemiddelen
| Korte titel | Type | Laatste mijlpaal | Datum realisatie | Bekendmaking |
|---|---|---|---|---|
| Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 18 november 2013, kenmerk DWJZ 165174-112491, houdende wijziging van de Regeling Geneesmiddelenwet ter implementatie van richtlijn 2011/62/EU om te verhinderen dat vervalste geneesmiddelen in de legale distributieketen belanden en richtlijn 2011/24/EU ter vergemakkelijking van de erkenning van in andere lidstaten verstrekte medische recepten, alsmede enkele andere wijzigingen | Dynamische verwijzing | Notificatie | 04-12-2017 | stcrt-2013-33012 |