RICHTLIJN (EU) 2022/642 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD van 12 april 2022 tot wijziging van Richtlijnen 2001/20/EG en 2001/83/EG wat betreft afwijkingen van bepaalde verplichtingen met betrekking tot bepaalde geneesmiddelen voor menselijk gebruik die in het Verenigd Koninkrijk met betrekking tot Noord-Ierland en in Cyprus, Ierland en Malta verkrijgbaar worden gesteld
Richtlijn
| Richtlijnnummer | Externe link: 2022/642 |
|---|---|
| Vindplaats EU Publicatieblad | L 118/4 20-04-2022 |
| Eerstverantwoordelijk ministerie | Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport |
| Uiterste implementatiedatum | 20-08-2022 |
| Gevalideerde implementatiedatum | 19-07-2022 |
| Status | Richtlijn geïmplementeerd |
Voortgang
- Afgeronde stap: EU besluit
- Implementatie
Implementatiemiddelen
| Korte titel | Type | Laatste mijlpaal | Datum realisatie | Bekendmaking |
|---|---|---|---|---|
| n.v.t. | Geen implementatie vereist | |||
| Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 5 juli 2022, kenmerk 3390643-1031825-WJZ, houdende wijziging van de Regeling Geneesmiddelenwet in verband met de implementatie van richtlijn EU/2022/642 | Trans. tabel | Notificatie | 19-07-2022 | stcrt-2022-18223 |